البكتيريا التي تُقيد هالكة تمتص المضادات الحيوية، مما يسمح للآخرين بالبقاء على قيد الحياة والنمو
البكتيريا التي تُقيد هالكة تمتص المضادات الحيوية، مما يسمح للآخرين بالبقاء على قيد الحياة والنمو
البكتيريا لديها استراتيجيات متعددة للبقاء على قيد الحياة المضادات الحيوية: تطوير المقاومة الوراثية للأدوية; تأخير نموها؛ أو الاختباء في الأغشية الحيوية واقية. وقد ألقت نتائج جديدة من الباحثين في جامعة برينستون وجامعة ولاية كاليفورنيا في نورثريدج (CSUN) الضوء على نهج آخر: التضحية بالنفس.
في مجموعة من بكتيريا الإشريكية القولونية المعالجة بجزيء مضاد للميكروبات معين ، وجد الباحثون أن بعض الخلايا التي تُقتل امتصت كميات كبيرة من المضادات الحيوية ، مما سمح لجيرانها بالبقاء على قيد الحياة والاستمرار في النمو. ابتكر الباحثون نسخة معدلة وخضراء من الفلورسنت من المضادات الحيوية ذات الأهمية ، وهو جزيء الببتيد المعروف باسم LL37 الذي ينتج بشكل طبيعي عن الجلد البشري والمسالك الهوائية والأعضاء الأخرى التي غالبا ما تلامس البكتيريا من العالم الخارجي. كشف تتبع حركات الجزيء المتوهج من خلال مجموعة من البكتيريا ، كما هو موضح في الشكل أعلاه ، أن المضادات الحيوية كانت تتراكم في مجموعة فرعية من الخلايا التي تُفوق.
وتعاون أندريه كوشرلي، وهو أستاذ مساعد في الهندسة الميكانيكية وهندسة الفضاء الجوي في برينستون، مع فريق CSUN لوضع نموذج رياضي لشرح هذه الظاهرة بشكل أكمل والمساعدة في إجراء المزيد من التحقيقات.
ويصف النموذج ديناميات السكان البكتيريين الذين يواجهون تركيزات مختلفة من مضادات الميكروبات، ويظهر كيف أن الخلايا الميتة تعزل الجزيء الخطير ويتنبأ بتأخر نمو الخلايا الناجية – وهي حسابات تؤكدها التجارب في مختبر ستار طاهري-أراغي، وهو أستاذ مساعد في الفيزياء في CSUN والمؤلف المشارك في الدراسة إلى جانب كوشمرلي.
“النموذج قدم تفسيرا ماديا لكيفية عمل هذا في الواقع”، وقال Košmrlj. “كان لدينا ملاحظة مفاجئة أن التركيز المثبط الحرج للببتيدات المضادة للميكروبات يعتمد على عدد البكتيريا، وكان نموذجنا قادرا على تفسير لماذا يحدث هذا.”
وعلى الرغم من هذا الفهم الجديد، لا تزال هناك تساؤلات حول ما يحدث على المستوى الجزيئي، بحسب طاهري-أراغي. “يفتح هذا البحث الأبواب أمام الكثير من الأسئلة التي لم تُطرح من قبل. وللنتائج التي توصلنا إليها آثار عميقة على تطور البكتيريا – التي ظلت موجودة منذ بلايين السنين – وكذلك في الطب لتصميم وإدارة المضادات الحيوية الجديدة”.
أبلغ الباحثون عن نتائجهم في ورقة نشرت في 18 ديسمبر 2018، في الحياة الإلكترونية. بالإضافة إلى طاهري-أراغي، ضم فريق CSUN الطلاب الجامعيين السابقين مهدي السنوسي وناثان ألكسندر ديل روزاريو، وطالب الدراسات العليا في الفيزياء جون بول طويل وباحث مشارك سليمه محمدي. وكان باي يون ها، أستاذ الفيزياء في جامعة واترلو في كندا، مؤلفاً مشاركًا أيضًا. وقد تم دعم هذا العمل جزئياً من قبل المعاهد الوطنية الأميركية للصحة والمؤسسة الوطنية للعلوم، بما في ذلك شراكة للبحث والتعليم في مجال المواد برعاية NSF بين CSUN ومركز برينستون للمواد المعقدة.
التاريخ:5/2/2019
جامعة برينستون